wersja polska    english version            forum  borelioza na gazeta.pl       



Archive





Do you want to join us?    How to do it: short instruction

About the disease, treatment and much more: FAQ (PL)


ARCHIVE


Christmas 2009


At our friends`...

Our friends from France have decided to follow our path and start organizing meetings similar to ours. For their meeting held on 12th March`09 they had invited a well known French infectious diseases specialist, professor Christian Perronne. During the meeting he presented the problem of chronic LD, difficulties in LD diagnostics as well as in treatment.

France Lyme - conference



Information Points

We have launched the project of Information Points. The plan could be started only due to the priceless help of our voluntarily working members. We hope the numbers will spread all over the country not to let any ill person feel desolate in his suffering. From now on people suffering from LD can seek support, understanding and consolation at the points near to their places of living. At the points we will try to build support groups which will offer help and advice just as it is being done in our twin organizations all over Europe. You can see the points at the map on the left. We would like to invite people to co-operate with us at establishing new points, especially from the regions not covered by the points yet. We would like to invite all of you to help at points which have already started their activity.



Wrocław 2009 - summary

The morning part was dominated by the General Meeting of members and supporters of the Association and devoted to reports on its activity ( the reports are published at "documents"). Moreover, new action plans and current problems were discussed. The members used the possibility to give interviews concerning LD to a journalist from Radio Wrocław - the information cast a minute later brought us new guests to the meeting.


After a lunch break there were over 100 people present. In this part a representative of Synevo Laboratories presented their offer. The representative was impressed with the depth of the members` questions as he had not expected such vast knowledge concerning diagnostic tools from patients.


Then Marzena, one of the Association members, delivered her presentation sharing her experience with us: first searching the diagnosis, then the myths and lies concerning LD. Her lecture was especially valuable for those who had just started their struggle for health.


The meeting was finished with a presentation of one of the specialists using ILADS procedures in LD treatment. The doctor provided the listeners with his knowledge on the Bb biology, diagnostic tests, reactions to antibiotics, mycosis, supplements that should be taken during therapy. Doctors of different specialities, present at the meeting, participated in the discussion which followed and presented their various experience and interesting cases. The subject of current situation of the widely understood LD treatment in Poland was also raised in discussion.


The meetings every time gather more and more people who have successfully finished their treatment. Their bearing witness to the truth is of great importance to those who yet have to struggle with LD or have just started their therapy.



1% for the OPP

The National Center of Legislation published the Minister's of Work and Social Politics announcement from 29th December 2008, containing the list of "Public Benefit Organizations" (Pol. Organizacje Pożytku Publicznego - OPP) on their Internet web page. The Lyme Disease Association is there on the OPP list, that are allowed to gather 1% (of the income tax) during the tax settling period. You can support our activity this way if you only want to.

additional information



100000 visits at our website!

On 11th April`09 between 11.30 and 12.30 the 100000th guest visited us. Maybe it was YOU?

We are deeply excited by regular visits from a person living near St.Helen`s Island. Dear friend, if you are reading us again, do contact us!



Wrocław 2009 - thanks

The meeting of the sick in Wrocław, which was planned as a small meeting, exceeded our expectations.
We should, apparently, get used to the fact, that unfortunately there are more and more of us in our fight against the disease.
We will give an account of that meeting soon.

Meanwhile, we would like to express out thanks to:
- firstly to Fionka2, and the people, who helped her organize everything there in Wrocław;
- Marzena1963 for the presentation in which she shared her experience with us;
- doctors who were present at the meeting for their numerous participation and valuable comments;
- and all the guests and participants for their presence.



Laboratory Tests - 20% discount!

Polish Association of Lyme Disease members are entitled to a 20% discount on laboratory tests offered by the Synevo Laboratories Poland on the basis of an agreement signed by the two parties. The patients who want to use the discount should contact the Association forum in order to get informed on the procedures.

From 01st Feb`09 the members have used the discount for over 400 diagnostic tests.

Borelioza i współinfekcje

Już 1 sierpnia oficjalna premiera pierwszej książkowej publikacji naszego Stowarzyszenia. Jest to poradnik zbudowany na bazie FAQ (Frequently Asked Questions), czyli najczęściej zadawanych pytań na forach internetowych dla chorych na choroby odkleszczowe.


Mamy nadzieję, że to wydawnictwo pomoże zrozumieć zawiłości tej trudnej do zdiagnozowania i leczenia choroby, a w związku z tym zostanie przyjęte przychylnie przez społeczność chorych.



Projekt rekomendacji diagnostyki i leczenia boreliozy

Pod koniec października 2007 Stowarzyszenie wystosowało list z uwagami i zastrzeżeniami do autorów projektu "Diagnostyka i leczenie boreliozy z Lyme. Rekomedacje Polskiego Towarzystwa Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych". Do tej pory nie otrzymaliśmy żadnej odpowiedzi. Zostaliśmy zignorowani, czy też może zbyt boleśnie nasze uwagi uderzyły w fundamenty tych rekomendacji?

projekt rekomendacji   (format doc)

uwagi Stowarzyszenia   (format doc)



Wrocław 2009 - sprawozdanie

Część przedpołudniowa spotkania zdominowana była przez Walne Zgromadzenie członków oraz sympatyków Stowarzyszenia i poświęcona przedstawieniu sprawozdań z działalności (sprawozdania dostępne są w zakładce dokumenty). Ponadto dyskutowano nad planami nowych przedsięwzięć i sprawami bieżącymi. Członkowie Stowarzyszenia mieli również okazję udzielić wywiadów na temat boreliozy redaktorce z radio Wrocław - informacje o naszym spotkaniu przedstawione w radio chwilę później przyciągnęły na spotkanie nowych gości.


Po przerwie obiadowej na sali było już ponad 100 osób. W tej części swoją ofertę badań prezentował przedstawiciel sieci laboratoriów Synevo Polska. Pytania, którymi został zasypany przez zgromadzonych wywarły na nim duże wrażenie, ponieważ nie spodziewał się tak ogromnej wiedzy na temat szczegółów diagnostyki u pytających.


Następnym punktem programu była prezentacja Marzeny, jednej z członkiń Stowarzyszenia, na temat historii własnej choroby, poszukiwań diagnozy i zakłamaniu jakie towarzyszy chorobie z Lyme. Wykład był z pewnością szczególnie cenny dla osób, które dopiero są na początku swojej walki o zdrowie.


Spotkanie zakończyło wystąpienie jednego z lekarzy leczących boreliozę metodami ILADS, połączone z dyskusją. Doktor opowiadał o biologii bakterii, testach, reakcji na antybiotyki, grzybicy, suplemetacji w czasie leczenia, diecie i wielu innych zagadnieniach związanych z leczeniem. Lekarze różnych specjalności, których nie brakowało na spotkaniu, przedstawiali w dyskusji swoje różnorodne doświadczenia i ciekawe historie pacjentów. Rozmowy dotyczyły także aktualnej sytuacji związanej z szeroko rozumianą problematyką boreliozy w Polsce.


Na spotkania organizowane przez Stowarzyszenie przyjeżdża coraz więcej osób, które z powodzeniem zakończyły leczenie. Takie świadectwa zdrowych osób są niezmiernie ważne dla tych, którzy jeszcze muszą się zmagać z chorobą lub są dopiero na początku tej niełatwej drogi.



Punkty informacyjne

Ruszamy z projektem punktów informacyjnych. Kolejne z naszych zamierzeń, dzięki nieocenionej pomocy woluntariuszy, zostało zrealizowane. Mamy nadzieję, że tych punktów będzie szybko przybywać i wkrótce każdy chory zobaczy, że nie jest w swoim cierpieniu osamotniony. Od teraz można szukać wsparcia, pomocy lub porady bliżej swojego miejsca zamieszkania. Wokół punktów informacyjnych będziemy się starać budować grupy wsparcia i samopomocy, wzorem podobnych organizacji w Europie i na świecie. Wskazując na mapkę z lewej strony można zobaczyć pierwsze z naszych punktów. Zapraszamy do współpracy osoby, które chciałyby podjąć się podobnej pracy, zwłaszcza z rejonów, które takiego punktu jeszcze nie posiadają oraz zachęcamy do włączenia się w działalność punktów, które już powstały.



Stowarzyszenie i chorzy na boreliozę w mediach

Nasze dotychczasowe działania i nasze problemy zostały wreszcie zauważone przez media. W ostatnich miesiącach wielu naszych członków, przyjaciół i sympatyków wzięło udział w programach telewizyjnych (TVP, TVN, Polsat), radiowych (radio eM, radio Bielsko) oraz udzieliło wywiadów lub przekazało informacje do prasy (Gazeta Wyborcza, Angora, Pani Domu, Twój Styl, Oliwia...).
Mamy nadzieję, że dzięki takiej aktywności chorych, wiele osób nie będzie odtąd bagatelizować zagrożenia i uniknie boreliozy oraz innych chorób, które wywołuje ugryzienie przez kleszcza. Być może nagłośnienie tego narastającego problemu zwróci również uwagę środowisk odpowiedzialnych za badania, diagnostykę i leczenie chorób odkleszczowych.

Rozmowa w Pytanie Na Śniadanie TVP2 oraz TV Bielsko: zobacz filmy.



U naszych przyjaciół...

Przyjaciele z francuskiej organizacji France Lyme postanowili iść w nasze ślady i organizują podobne do naszych spotkania. Na swój zjazd 12 marca zaprosili znanego paryskiego zakaźnika profesora Christiana Perronne. Profesor Perronne mówił o chronicznej boreliozie oraz trudnościach diagnostycznych i problemach w leczeniu choroby z Lyme.

France Lyme - conference



Sympozjum na temat chorób odkleszczowych

W dniu 28 marca 2009 odbyło się w Warszawie szkolenie dla lekarzy - Akademia Chorób Odkleszczowych. Organizatorzy, którymi byli Centrum Edukacji Medycznej wraz z partnerami: firmą BAXTER oraz sponsorami CBDNA oraz EUROIMMUN Polska, zaprosili na to szkolenie przedstawicieli Stowarzyszenia.
Szkolenie prowadzili naukowcy i lekarze zajmujący się na co dzień problemami chorób odkleszczowych. Główny nacisk położono na zapoznanie uczestników z KZM - objawami i zapobieganiem oraz Boreliozą z Lyme. Temat innych koinfekcji praktycznie nie został poruszony.
Kwestie Boreliozy z Lyme przedstawiono niestety tylko i wyłącznie w świetle obowiązujących w Polsce standardów diagnostyki i leczenia. W naszej opinii lekarze - uczestnicy tego szkolenia nie dowiedzieli się niczego nowego na temat boreliozy, objawów, przebiegu, a także diagnostyki i leczenia.
Sympozjum niestety nie spełniło naszych oczekiwań, powtarzano bowiem nigdy nie potwierdzone badaniami naukowymi opinie na temat boreliozy, gloryfikowano jako 100% skuteczne sposoby leczenia, które wielu z nas nie pomogły, a wręcz doprowadziły do rozsiania choroby w organizmie.
Podsumowując (jak usłyszeliśmy z ust prelegentów): "jesteśmy w drodze" oraz "wciąż wiemy mało o tej chorobie".



100 000 odwiedzin na naszej stronie!

11 kwietnia pomiędzy 11.30 a 12.30 naszą stronę odwiedziła stutysięczna osoba. Jeżeli mieszkasz w Tychach, to może jesteś właśnie TY :)

Bardzo intryguje nas też osoba zaglądająca regularnie na naszą stronę z okolic wyspy Św. Heleny - drogi przyjacielu/przyjaciółko, jeżeli nas czytasz, to prosimy o kontakt.



1% dla OPP

Rządowe Centrum Legislacji opublikowało na swej stronie internetowej obwieszczenie Ministra Pracy i Polityki Społecznej z 29 grudnia 2008, zawierające listę Organizacji Pożytku Publicznego.
Stowarzyszenie Chorych na Boreliozę znalazło się wśród OPP, którym można przekazywać 1% w okresie rozliczeń podatkowych. Jeżeli chcesz, możesz w ten sposób wesprzeć naszą działalność.

potrzebne informacje






Wrocław 2009 - podziękowania

Spotkanie chorych we Wrocławiu, które w zamierzeniach miało być niewielkim zgromadzeniem, przerosło nasze oczekiwania.
Chyba powinniśmy się już przyzwyczaić do tego, że jest nas, w naszych zmaganiach z chorobą, niestety coraz więcej.
Już wkrótce przedstawimy relację z tego spotkania.

Tymczasem, chcieliśmy bardzo bardzo podziękować:
w pierwszej kolejności Fionce21 i osobom, które jej pomagały wszystko zorganizować tam na miejscu;
Marzenie1963, za prezentację, w której dzieliła się swoimi doświadczeniami;
obecnym na spotkaniu lekarzom, za tak liczny udział i cenne uwagi;
oraz wszystkim gościom i uczestnikom spotkania.



Nowa ustawa o chorobach zakaźnych

Z dniem 1 stycznia 2009 weszła w życie nowa ustawa o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi. Tym samym straciła moc podobna ustawa z 2001 roku, ale do czasu pojawienia się nowych przepisów wykonawczych nadal obowiązywać będą oczywiście stare.
W załaczniku, którym jest "Wykaz zakażeń i chorób zakaźnych" boreliozę z Lyme można znaleźć na pozycji 5.

treść ustawy



Oświadczenie

W związku z coraz częściej pojawiającymi się w mediach publicznych wystąpieniami różnych osób powołujących się na Stowarzyszenie Chorych na Boreliozę oświadczamy, że jedynymi osobami upoważnionymi do prezentowania stanowiska naszej organizacji są prezes i wiceprezes Stowarzyszenia oraz osoby, którym takiego upoważnienia udzielił Zarząd Stowarzyszenia.
Jednocześnie oświadczamy, że żaden lekarz leczący chorych na boreliozę nie jest i nigdy nie był członkiem zwyczajnym Stowarzyszenia. Do Stowarzyszenia należą lekarze i inni pracownicy szeroko pojętej służby zdrowia, ale są to osoby, które same zmagają się ze swoją chorobą lub chorobą swoich bliskich. Członkiem zwyczajnym Stowarzyszenia, czyli posiadającym pełnię praw i obowiązków członkowskich, nie jest również żadna instytucja, laboratorium lub inny podmiot prawny.



Zmiany klimatu

Fragment rozmowy z klimatologiem prof. Zbigniewem Kundzewiczem, zamieszczony w Gazecie Wyborczej (Duży Format):
" - Będziemy w Bałtyku uciekać przed rekinami?
- Im chyba będzie jeszcze za zimno. Ale kleszcze na przykład, które też kojarzą się z wakacjami, poczują się coraz lepiej. Jest cieplej i mamy ich w Polsce coraz więcej. Są aktywne dłużej. Dlatego takie choroby jak borelioza czy odkleszczowe zapalenie opon mózgowych będą coraz większym problemem."

tu znajdzisz pełny tekst wywiadu



Walne Zgromadzenie Członków SCHNB - Wrocław 2009

Jak co roku zapraszamy członków i sympatyków naszego Stowarzyszenia oraz wszystkich zainteresowanych problematyką chorób odkleszczowych na spotkanie 28 lutego. Tym razem na miejsce spotkania wybraliśmy Wrocław, Instytut Nauk Geologicznych Uniwersytetu Wrocławskiego, ul. Cybulskiego 30, I piętro, sala II.

Ramowy program spotkania:

piątek 27 lutego
Przyjazdy pierwszych uczestników, integracja, zakwaterowanie.

sobota 28 lutego
9.00-12.00 Walne Zgromadzenie członków SCHNB i sympatyków (spotkanie otwarte). W planie: sprawozdanie merytoryczne z działalności, sprawozdanie finansowe, problemy bieżące i plany na przyszłość oraz dyskusja, w trakcie której można będzie przedstawić swoje pomysły, uzyskać odpowiedź na pytania dotyczące naszych działań, zapoznać się z pracą punktów informacyjnych i zalążków grup wsparcia, itp.

12.00-15.00 Przerwa (obiad, spotkania indywidualne uczestników)

15.00-17.00 Krótka informacja o ofercie laboratoriów Synevo, a następnie prezentacja multimedialna, przygotowana przez członkinię Stowarzyszenia, oparta na własnych doświadczeniach z poszukiwania prawidłowej diagnozy i leczenia. Przewidywana jest debata z udziałem lekarzy leczących boreliozę oraz lekarzy zainteresowanych tym problemem.
Uwaga: ten punkt programu może trwać znacznie dłużej.

17.00-... Okazja do indywidualnego spotkania z lekarzami, szansa rozmowy z osobami, które już zakończyły leczenie oraz możliwość obejrzenia filmu.

Dla uczestników kawa, herbata, woda mineralna... gratis.
Do zabrania: plakaty, ulotki, kalendarzyki.
Najnowsze informacje można śledzić na forum chorych.



2008



Podsumowanie letniego zjazdu chorych

Na początku sierpnia w hotelu "Patron" na terenie Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie odbył się Letni Zjazd Stowarzyszenia Chorych na Boreliozę.


Pierwsi uczestnicy przybyli już w piątek po południu. Do wieczora trwały spotkania, rozmowy i wymiana doświadczeń.
Już od godzin porannych w sobotę na miejsce spotkania przybywali chorzy, ich rodziny, lekarze i osoby zainteresowane poruszaną tematyką. W zjeździe wzięło udział ogółem ponad 130 osób, co przerosło znacznie nasze oczekiwania. Uczestnicy spotkania przybyli niemal z całej Polski, nie zabrakło też gości zagranicznych.
W trakcie spotkania można było zakupić żytni chleb razowy na zakwasie i czeskie herbatki wspomagające nasze leczenie. Rozdano przygotowane dla lekarzy materiały dotyczące boreliozy, plakaty i ulotki Stowarzyszenia.


Spotkanie rozpoczęła projekcja filmu "Under our skin", wstrząsającego dokumentu pokazującego prawdziwe oblicze boreliozy. Niektórzy wychodzili w trakcie filmu ukradkiem ocierając łzy, inni rozpoznawali w tym filmie siebie i swoje problemy.


Kolejnym punktem programu była prezentacja genetycznych metod diagnostycznych Centrum Badań DNA, połączona z dyskusją. Dyskusja momentami była burzliwa i bardzo interesująca, ukazała też wiele nowych poglądów i aspektów leczenia tej choroby. W dyskusji wzięli udział lekarze, zaproszeni goście oraz sami chorzy.


Po krótkiej przerwie obiadowej dr n. med. Edyta Gałęziowska przedstawiła prezentację społecznych aspektów boreliozy. Była to ważna część programu, ponieważ wielu chorych wciąż nie potrafi znaleźć zrozumienia dla swoich problemów ze zdrowiem, nie tylko w swoim środowisku, ale i wśród najbliższych, a ci towarzyszyli im podczas zjazdu.


Po prezentacji, na świeżym powietrzu, miał miejsce pokaz technik relaksacyjnych Tai Chi. Wielu z nas mogło się wreszcie odprężyć po paru godzinach siedzenia, słuchania i intensywnego udziału w spotkaniu.


Wieczorem wszyscy zgromadzili się wokół ogniska, by pogawędzić piekąc kiełbaski, a dzieci odebrały nagrody w konkursie rysunkowym. I miejsce zajęły ex aequo : Maja Szcześniak i Łucja Lefebvre, II miejsce przypadło siostrom Katarzynie i Alicji Łęczyckim. Zwyciężczynie otrzymały odtwarzacze MP4, a pozostałe dzieci nagrody pocieszenia.


Ognisko trwałoby pewnie do białego rana, ale zebranych przegonił deszcz. Dlatego dalsze "spotkania integracyjne" miały miejsce w hotelu i trwały baaaaardzo długo.


Niedziela była dniem wzruszających pożegnań. Niektórych uczestników zjazdu czekała jeszcze bardzo długa podróż powrotna.
Stanowimy już w tej chwili rodzinę, do której dołączają wciąż nowi członkowie. Wszyscy się bardzo polubiliśmy i z ogromną niecierpliwością czekamy na kolejne takie spotkania.


Do zobaczenia następnym razem :)






DEBATA


Kilka szczegółów na temat debaty można znaleźć tu: www.super-nowa.pl




We are like Don Quixote :(

Prawie miesiąc temu (w czerwcu) otrzymaliśmy maila od specjalisty chorób zakaźnych. Odpowiedzieliśmy i... kontakt się urwał. Zdecydowaliśmy się więc upublicznić tę korespondencję, tym bardziej, że pojawiły się w niej nieuzasadnione zarzuty pod adresem Stowarzyszenia.

mail od specjalisty chorób zakaźnych   (format pdf)

odpowiedź Stowarzyszenia   (format pdf)



Projekt rekomendacji diagnostyki i leczenia boreliozy.

Pod koniec października 2007 Stowarzyszenie wystosowało list z uwagami i zastrzeżeniami do autorów projektu "Diagnostyka i leczenie boreliozy z Lyme. Rekomedacje Polskiego Towarzystwa Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych". Do tej pory nie otrzymaliśmy żadnej odpowiedzi. Zostaliśmy zignorowani, czy też może zbyt boleśnie nasze uwagi uderzyły w fundamenty tych rekomendacji?

projekt rekomendacji   (format doc)

uwagi Stowarzyszenia   (format doc)



Stowarzyszenie i chorzy na boreliozę w mediach.

Nasze dotychczasowe działania i nasze problemy zostały wreszcie zauważone przez media. W ostatnich miesiącach wielu naszych członków, przyjaciół i sympatyków wzięło udział w programach telewizyjnych (TVP, TVN, Polsat), radiowych (radio eM, radio Bielsko) oraz udzieliło wywiadów lub przekazało informacje do prasy (Gazeta Wyborcza, Angora, Pani Domu, Twój Styl, Oliwia...).
Mamy nadzieję, że dzięki takiej aktywności chorych, wiele osób nie będzie odtąd bagatelizować zagrożenia i uniknie boreliozy oraz innych chorób, które wywołuje ugryzienie przez kleszcza. Być może nagłośnienie tego narastającego problemu zwróci również uwagę środowisk odpowiedzialnych za badania, diagnostykę i leczenie chorób odkleszczowych.

Rozmowa w Dzień Dobry TVN i w Pytanie Na Śniadanie TVP2: zobacz filmy.



Konkurs dla dzieci - galeria pokonkursowa.


Zapraszamy do oglądania prac dziecięcych, które wzięły udział w konkursie rozstrzygniętym na naszym zjeździe w Warszawie - galeria



Bazy organizacji pozarządowych.

Ostatnio zostaliśmy zaproszeni do Ammado. Ammado to globalna społeczność ludzi, którzy chcą coś zmienić. Skupiając na swoim portalu różnorodne organizacje typu non profit z całego świata, łącząc różnorodną działalność, filantropię i rozrywkę, Ammado może ułatwić pozyskiwanie funduszy oraz wymianę doświadczeń na skalę międzynarodową.

Już od połowy 2007 roku można nasze Stowarzyszenie znaleźć również w bazach organizacji pozarządowych (non-governmental organization) ngo.pl.



Organizacja Pożytku Publicznego.

W lutym Stowarzyszenie Chorych na Boreliozę uzyskało status Organizacji Pożytku Publicznego. Niestety, lista organizacji na rzecz których można przeznaczać 1% podatku, została zamknięta już w listopadzie 2007, więc dopiero w roku przyszłym będzie możliwość wsparcia w ten sposób naszej działalności.



Podziękowanie.

Pragniemy złożyć najserdeczniejsze podziękowania za ogromny trud włożony w przygotowanie letniego zjazdu Warszawa 2008. Tylko dzięki waszej pomocy udało się zorganizować to przedsięwzięcie.
Dziękujemy grupie warszawskiej - Reni, Werze i Joli za ogromny wkład pracy i pomoc - głównie w opanowaniu tej imprezy (i za pyszne chlebki:)). Dziękujemy Nataszce za prezentacje, Asmykowi za pomoc w zorganizowaniu sprzętu. Jackowi i Mireli za kupno i transport herbatek.
Szczególne podziękowania należą się Michałowi, nie tylko za zorganizowanie sprzętu, ale i profesjonalizm, który przekroczył wszelkie nasze wyobrażenia.
Dziękujemy również dzieciom za piękne rysunki, niebawem wzbogacą one naszą stronę internetową. Mamy nadzieję że podobały się wam nagrody:).
Wszystkim zaproszonym gościom i uczestnikom zjazdu dziękujemy za dobry humor, mimo ciężkiej choroby, która nas połączyła oraz za wyrozumiałość dla wszelkich niedociągnięć.
Następny nasz zjazd będzie jeszcze większy i jeszcze lepszy :). I mamy nadzieję, że będzie to juz zjazd przede wszystkim tych, którzy tę chorobę mają już za sobą:)
Wkrótce postaramy się przygotować relację ze spotkania, z myślą o tych, którzy z nami nie mogli być.



Malinówka - Zaproszenie z Lasów Państwowych.

W dniach 14-15 maja 2008r. przedstawiciele Stowarzyszenia Chorych na Boreliozę uczestniczyli w naradzie służb BHP Lasów Państwowych w Malinówce koło Ełku. Zaproszenie na to spotkanie wystosowała Dyrekcja Generalna Lasów Państwowych.
Wiodącym tematem spotkania były problemy osób chorych na boreliozę. Borelioza jest chorobą powszechnie występującą wśród pracowników służby leśnej ze względu na narażenie zawodowe. Może być także uznana za chorobę zawodową, co udaje się jednak rzadko. Po zaprezentowaniu tematu "Borelioza i inne choroby odkleszczowe - zagrożeniem dla pracowników leśnych", długo dyskutowano i wymieniano poglądy, doświadczenia na temat diagnostyki, leczenia i możliwości ochronienia się przed atakami kleszczy.
Mamy nadzieję na stałą współpracę z Lasami Państwowymi i ustalenie wspólnego planu, który miałby na celu podniesienie świadomości w społeczeństwie o chorobach odkleszczowych, a także wpłynął na decydentów odnośnie testów diagnostycznych i leczenia oraz badań naukowych w tym zakresie.



Oświadczenie. Ważne!!!

Docierają do nas liczne informacje o nielegalnym rozpowszechnianiu filmu "Under our skin" pochodzącego z różnych źródeł i w różnych formatach video. W związku z tym oświadczamy: Stowarzyszenie Chorych na Boreliozę nie ma nic wspólnego z taką nielegalną działalnością osób prywatnych! Również użycie logo naszego Stowarzyszenia bez zgody Zarządu Stowarzyszenia jest działaniem bezprawnym!
Zdajemy sobie sprawę z wagi przesłania społecznego, jakie ten film zawiera i mocy jego oddziaływania, ale nie możemy w żaden sposób firmować zachowań łamiących prawa autorskie producentów filmu. Stowarzyszenie, jako organizacja typu non profit, otrzymało prawo do wykorzystania filmu "Under our skin" wyłącznie do celów statutowych, niekomercyjnych.
Jednocześnie informujemy, że Zarząd Stowarzyszenia zwróci się do producentów filmu z pytaniem o możliwość zakupu i redystrybucji oryginalnej i legalnej wersji tego filmu.



Plan spotkania w Warszawie 1-3 sierpnia.

Piatek
Przyjazdy, zakwaterowanie, integracja, wymiana doświadczeń, rozmowy...

Sobota
- śniadanie
10.00 - film Under our skin
12.00 - spotkanie z CBDNA
- obiad
15.00 - dyskusja z udziałem lekarzy
19.00 - pokaz Tai Chi
20.00 - spotkanie przy ognisku, rozwiązanie konkursu dla dzieci

Niedziela
Zakończenie zjazdu

Koszt uczestnictwa w zjeździe to 25zł. Na spotkaniu będzie możliwość zakupu chleba żytniego na zakwasie oraz czeskich herbatek Anticandin i Borrelin.

Miejsce spotkania: hotel Patron, al. Dzieci Polskich 20 (na terenie Centrum Zdrowia Dziecka).

Szczegóły: forum
Dojazd: mapa



Konkurs dla dzieci.

Ogłaszamy konkurs plastyczny pt. "Dzieci ostrzegają przed kleszczami". Technika prac dowolna, format A4.
Prace należy przesyłać na adres: SCHNB, ul. Świerzawska 1, pokój 101, 60-321 Poznań - do dnia 15 lipca (decyduje data stempla pocztowego) lub dostarczyć na spotkanie w Warszawie 2 sierpnia (więcej na temat letniego zjazdu nieco niżej).
Do pracy należy dołączyć zgodę rodziców na przetwarzanie danych osobowych dziecka (na ujawnienie imienia i nazwiska, prezentację pracy na stronie internetowej lub jej druk). Na odwrocie pracy proszę napisać imię i nazwisko dziecka, adres oraz datę urodzenia.
Zapraszamy małych artystów do udziału w konkursie. Czekają atrakcyjne nagrody!



Relacja ze spotkania w Bielsku Białej.

W dniach 29 lutego-2 marca 2008 w Bielsku Białej odbyło się Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie Stowarzyszenia Chorych na Boreliozę, połączone z prelekcją lekarza oraz wymianą doświadczeń pomiędzy chorymi będącymi na różnych etapach leczenia.
Uczestnicy spotkania, jak zwykle, przybyli z różnych stron Polski (m.in. Jelenia Góra, Warszawa, Bełchatów, Poznań, Częstochowa).
Wprawdzie w pobliżu miejsca spotkania jest wiele tras turystycznych oraz wyciąg gondolowy na Szyndzielnię, ale napięty program Zgromadzenia, chęć porozmawiania o swoich doświadczeniach i problemach, poznawanie osób znanych tylko z forów internetowych, a przede wszystkim orkan Emma, uniemożliwiły niestety jakiekolwiek eskapady w Beskidy.

W piątek wieczorem rozpoczęliśmy od spotkania integracyjnego, trwającego do późnych godzin wieczornych. Rozmowom nie było końca, więc trzeba było wręcz zarządzić spanie :).
W sobotę rano miała miejsce właściwa część programu - Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie. W trakcie obrad wybrano nowego prezesa, którym została Lilianna Frankowska oraz uzupełniono skład Zarządu i Komisji Rewizyjnej.
Przedstawiono również szczegółowy raport z dotychczasowej działalności wraz z kalendarium wydarzeń ważnych dla Stowarzyszenia, jego członków, sympatyków i ruchu chorych w Polsce.



W dalszej części obrad omówiono i przegłosowano szereg koniecznych poprawek do statutu Stowarzyszenia, ustalono wysokość i tryb wpłacania składek, zaproponowano powołanie kilku/kilkunastu punktów informacyjnych na terenie całej Polski, podzielono zadania pomiędzy członków zarządu oraz inne aktywniej angażujące się osoby, zaplanowano letni zjazd chorych na sierpień 2008.



Po południu odbyła się prelekcja lekarza, w trakcie której można było zadawać nurtujące zebranych pytania, uzyskać wiele informacji m.in. na temat leczenia koinfekcji, wysłuchać historii osób, które już zakończyły leczenie.
Wieczorem część ze zgromadzonych osób wyruszyła w drogę powrotną do domu (Emma na szczęście nieco się uspokoiła), pozostali spotkali się na wieczornych rozmowach, tym razem już mniej poważnych i raczej na wesoło.

W niedzielę rano reszta uczestników spotkania pożegnała się słowami: "do zobaczenia następnym razem".



W dniach 29.02 - 2.03.2008 w Bielsku Białej odbędzie się Walne Zgromadzenie Członkow Stowarzyszenia Chorych na Boreliozę.

Serdecznie zapraszamy wszystkich członków, sympatyków oraz wszystkich zainteresowanych spotkaniem przyjaciół z forum (można zabrać całą rodzinkę).

Warto obejrzeć na podanej poniżej stronie miejsce naszego rendez-vous w Bielsku Białej (blisko kolejki na Szyndzielnię) i ceny noclegów (nie są wygórowane). Jeśli chodzi o wyżywienie, to jest jeszcze w trakcie załatwiania, można też zdecydować się na własny prowiant lub zamawianie na miejscu.

www.ziad.bielsko.pl/hotel/ver_pl/hotel_ziad_bielsko.html

Najważniejsze w tej chwili jest zarezerwowanie noclegów. Wszystkich chętnych prosimy o zgłoszenia na adres Stowarzyszenia:
stowarzyszenie.borelioza@gmail.com, stowarzyszenie.borelioza@gazeta.pl.
Prosimy o podanie ilości noclegów i na kiedy (ewentualnie jaki standard pokoju - ważne dla rodzin) i wpłacenie pieniędzy za nocleg na nasze konto (nr konta jest podany na naszej stronie w zakladce "dokumenty"). Prosimy o zgłaszanie noclegów do 10 lutego, bo potem może być trudniej z rezerwacją. Jeśli ktoś mieszka na miejscu i lubi wcześnie chodzić spać, to może do nas dołaczyć w sobotę, ale też prosimy, by to nam zasygnalizował.

Ramowy i elastyczny program spotkania:

Piątek 29.02.08

- zakwaterowanie do godzin wieczornych
- długie nocne Polaków rozmowy

Sobota 1.03.08

- śniadanie
10.00 - obrady Walnego Zgromadzenia oraz dyskusja o ważnych dla naszej działalności problemach, nowych zasadach i możliwościach działania - będzie można zapytać członków zarządu i aktywniejszych członków naszej organizacji, jak wyglądają kulisy ich codziennej pracy dla Stowarzyszenia, delikatnie skrytykować :) oraz przedstawić swoje pomysły i zaproponować nowe pola działania, zadeklarować swoją pomoc lub chociaż sympatię dla naszych działań ;) ...
14.00 - obiad
15.00 - prelekcja lekarza i dyskusja na temat boreliozy oraz spotkanie integracyjne, wymiana doświadczeń z własnego leczenia, dzielenie się swoimi sukcesami i porażkami, może będą jakieś niespodzianki, kto wie...
- kolacja
- jeśli ktoś cierpi na bezsenność, to i na noc coś wymyślimy

Niedziela 2.03.2008

- śniadanie i dłuuuugie czułe pożegnania... do następnego spotkania na zjeździe latem.



ORGANIZACJA POŻYTKU PUBLICZNEGO

W listopadzie 2007 roku złożono do sądu w Bielsku-Białej dokumentację związaną z uzyskaniem przez Stowarzyszenie statusu Organizacji Pożytku Publicznego. Z niecierpliwością czekamy na decyzję.



SPOTKANIE W POZNANIU

20 października 2007 roku odbyło się w Poznaniu spotkanie przedstawicieli Stowarzyszenia z chorymi z tego rejonu. W miłej atmosferze w kawiarni "Czekolada" rozmawialiśmy o trapiących nas problemach oraz omawialiśmy plany tworzenia oddziałów terenowych. Mamy nadzieję, że pierwszy oddział terenowy powstanie właśnie w tym mieście.



TARGI LEŚNE - ROGÓW 2007

W dniach 11-13 września 2007 roku Stowarzyszenie Chorych na Boreliozę wzięło udział w Miedzynarodowych Targach Leśnych, które odbyły się w Rogowie koło Łodzi.
Zaproszenie dla Stowarzyszenia wystosowała Generalna Dyrekcja Lasów Państwowych. Stoisko naszej organizacji cieszyło się ogromnym powodzeniem - odwiedzały je liczne grupy pracowników leśnych i wycieczek szkolnych. Niemalże każda z nich prosiła o krótki wykład na temat zagrożenia boreliozą i innymi chorobami odkleszczowymi.


dr n. med. Edyta Gałęziowska i prezes SCHNB Sławomir Dukaczewski

Z okazji udziału w Targach, zostały przygotowane specjalne plakaty - można je zobaczyć tutaj. Podczas tej imprezy były również przedstawiane prezentacje tematyczne. Stowarzyszenie przygotowało i każdego dnia przedstawiało prezentację pt.: "Borelioza zagrożeniem dla pracowników leśnych". Można ją pobrać z tego miejsca (pdf). W drugim dniu udało się także pokazać zwiastun filmu o boreliozie pt. "Under the skin". Wykłady wzbudzały duże zainteresowanie - zadawano mnóstwo pytań.


Podczas Targów udało się zawiązać kontakt m.in. z głównym specjalistą d/s BHP Dyrekcji Generalnej Lasów Państwowych oraz przedstawicielem związków zawodowych na szczeblu krajowym. Dostaliśmy również zaproszenia do wielu nadleśnictw.


Udział w Targach był ważnym wydarzeniem dla Stowarzyszenia, a nawiązane kontakty w przyszłości mogą przyczynić się do polepszenia sytuacji zagrożonych boreliozą oraz chorych i ich rodzin.




W dniach 13-15 lipca w miejscowości Kożuszki Parcel,
niedaleko Sochaczewa, odbył się II Zjazd Stowarzyszenia Chorych na Boreliozę.

Celem Zjazdu była integracja środowiska chorych w Polsce centralnej, poszukiwanie nowych kierunków działania Stowarzyszenia oraz zachęcenie jak największej ilości osób do włączenia się w działalność naszej organizacji.

Uczestnicy Zjazdu przybyli z różnych stron Polski, czasami z bardzo daleka (m.in. Jelenia Góra, Lublin, Poznań, Wodzisław Śląski). Zakwaterowani zostali w gospodarstwie agroturystycznym, w komfortowych pokojach z telewizorem, łazienką i balkonem. Atrakcją tego gospodarstwa była hodowla egzotycznych ptaków (m.in. pawi), koni oraz świń wietnamskich. Wyżywienie zapewniała odległa o 100 m restauracja mieszcząca się w budynku zbudowanym z drewnianych bali. Dzięki uprzejmości jednej z uczestniczek, aż z Poznania przywiezione zostało pieczywo na zakwasie z pełnoziarnistej mąki, a prezes Stowarzyszenia zapewnił w pobliskim szpitalu możliwość bezpłatnego wykonania wlewów biotraksonu oraz własny transport.

Pierwsi uczestnicy przybyli w piątek na kolację. Wieczorem odbyło się spotkanie integracyjne, w trakcie którego poznawaliśmy się wzajemnie, opowiadaliśmy swoje historie i wymienialiśmy doświadczenia.

        

W sobotę przed południem uczestnicy zjazdu wyruszyli na wycieczkę kolejką wąskotorową do Puszczy Kampinoskiej, połączoną z ogniskiem i pieczeniem kiełbasek.

Po obiedzie wszyscy zebrali się przy wspólnym stole, by debatować nad rozwojem Stowarzyszenia. Spotkanie rozpoczął prezes, który w kilku słowach starał się uświadomić wzrost zagrożenia boreliozą w naszym kraju. Na dowód tego zaprezentował hodowlę kleszczy w słoiku. Były tam setki larw, które pochodziły od jednej tylko samicy, zdjętej z psa. Były żywe, choć spędziły w zamknięciu bez dostępu tlenu i pożywienia trzy miesiące. Kleszcze, jak widać, to bardzo odporne zwierzęta i mnożą się bardzo szybko. Co najmniej kilkanaście procent kleszczy w Polsce jest zarażonych boreliozą (w niektórych regionach nawet co trzeci kleszcz stanowi poważne zagrożenie). Jeszcze większy procent jest zakażony innymi chorobami, które są na razie mało znane lekarzom.

Dlatego priorytetem w dalszej działalności powinno być ciągłe uświadamianie społeczeństwu i środowiskom lekarskim, że borelioza to choroba groźniejsza i występująca częściej niż się wszystkim wydaje. Trzeba również pracować nad rozwijaniem struktur Stowarzyszenia, by objęło całą Polskę. Padało wiele pomysłów, kilkoro uczestników zgłosiło chęć czynnej pomocy w pracach organizacji. Wszystkim rozdano ulotki i plakaty, by rozpropagowali je w swoich przychodniach i aptekach.

Po części oficjalnej uczestniczyliśmy w wykładzie lekarza, który chorował na boreliozę 10 lat temu. Wyleczył się sam studiując prace lekarzy ILLADS. Studiowanie tej choroby stało się odtąd jego pasją.

        

Sobotni wieczór spędziliśmy przy ognisku i grillu. Żona prezesa przygotowała wyśmienite grillowane przysmaki i sałatki. W wesołej atmosferze rozlosowano nagrody, rozwiązano konkurs mailowy, a zabawa przy gitarze trwała do późnej nocy.

W niedzielny ranek odbyła się druga część wykładu pana doktora. Tym razem o zawiłościach w leczeniu, hipotezach dotyczących wpływu witaminy D oraz środowiska pH na zachowanie się krętków. Wyjaśniał w bardzo przystępny sposób polimorfizm (wielopostaciowość) tej bakterii oraz wpływ różnych antybiotyków na poszczególne jej formy. Przedstawił również swoje koncepcje leczenia. Podawał wiele podobieństw w sposobach leczenia boreliozy i gruźlicy wywołanej prątkiem Kocha, którą się przez wiele lat zajmował, a która również wymaga długiej antybiotykoterapii. Nasze spotkanie zakończyło się wspólnym obiadem i serdecznymi pożegnaniami. Większość miała jeszcze przed sobą długą drogę powrotną.

Atmosfera Zjazdu była fantastyczna, wszyscy świetnie się bawili, wymieniali doświadczenia, porównywali swoje historie. Poznaliśmy się osobiście i z pewnością polubili.

Dla Stowarzyszenia ogromne znaczenie mają również liczne pomysły i propozycje związane z jego działalnością oraz koncepcje dalszego rozwoju naszej organizacji.


więcej zdjęć ze Zjazdu - kliknij



Zapytanie w sprawie diagnostyki boreliozy do Ministra Zdrowia

wpłynęło dnia 28-03-2007, ogłoszone zostało dnia 12-04-2007 na posiedzeniu 39

treść zapytania -format pdf



Odpowiedź na zapytanie w sprawie diagnostyki boreliozy od Bolesława Piechy - sekretarza stanu w Ministerstwie Zdrowia

wpłynęła dnia 22-05-2007, ogłoszona dnia 14-06-2007 na posiedzeniu 43 (zał.2)

treść odpowiedzi -format pdf
treść załącznika 2 -format pdf



II Zjazd Członków Stowarzyszenia i Sympatyków

W dniach 13-15 lipca 2007 Stowarzyszenie organizuje zjazd swoich członków, ich rodzin oraz osób zainteresowanych leczeniem boreliozy. Zjazd odbędzie się w ośrodku agroturystycznym w miejscowości Kożuszki Parcel (ok. 4 km.od miejscowości Sochaczew, przy trasie A2 Poznań-Warszawa, ok.40km od Warszawy). Ok.8km od ośrodka znajduje sie dworzec PKP i PKS. Dla osób, które przyjadą pociągiem lub autobusem, Stowarzyszenie organizuje transport z dworca do ośrodka. Zjazd będzie trwał od godzin popołudniowych 13.07 do południa 15.07. Posiłki serwowane sa w restauracji obok ośrodka, jest możliwość przygotowania ich zgodnie z dietą p.grzybiczną.

Podajemy cennik do indywidualnej kalkulacji:
- nocleg 30 zł
- śniadanie 5 zł
- obiad 10 zł
- kolacja 5 zł



Atrakcje okolicy:

SOCHACZEW (4 km)
* ruiny zamku książąt mazowieckich
* basen + sauna + jakuzzi itp.8 zł./godz.
* jedno z największych muzeów czynnej kolejki wąskotorowej - można
zwiedzić lub wybrać się w podróż kolejką do Puszczy Kampinoskiej
ok.15-20 km, ognisko, pieczenie kiełbasek
i powrót. Cena19 zł .

ŻELAZOWA WOLA (7 km)
* miejsce urodzin Fryderyka Chopina- pałacyk i park, w soboty i
niedziele odbywają się tam koncerty.

BROCHÓW (15 km)
* Zespół pałacowy z parkiem, gdzie wychowywał się Fryderyk Chopin

NIEBORÓW (20 km)
* pałac muzeum z parkiem i stawami

W trakcie Zjazdu będą dostępne ulotki i plakaty.
Zgłoszenia prosimy kierować na adres
stowarzyszenie.borelioza@gazeta.pl



Tu są adresy gazet - piszmy listy!

Artykuł "Strzeż się kleszcza" w portalu o2
z 22 czerwca 2007 r.
- format pdf, link do oryginału

Artykuł "Prawdziwy urodzaj na kleszcze" w Angorze z 10 czerwca 2007 r. - format pdf

Artykuł o boreliozie w Rewii z 16 maja 2007 r. - format pdf



Sprawozdanie z działalności Zarządu Stowarzyszenia Chorych
na Boreliozę za okres od spotkania założycielskiego
do 14 kwietnia 2007r.


     1. Odbyło się I Walne Zgromadzenie Stowarzyszenia oraz Zarządu w Tychach w dniu 24 lutego 2007r. na którym ustalono:
- przystąpienie do akcji promocyjnej "Maj miesiącem boreliozy",
- zmiany w Statucie Stowarzyszenia w zakresie spraw organizacyjnych
     2. Uzyskano NIP, REGON.
     3. Uzyskano pozytywną decyzję i wpis do rejestru instytucji w Ministerstwie Sprawiedliwości, na rzecz których można orzekać nawiązki pieniężne, w celu uzyskania dodatkowego źródła dochodów Stowarzyszenia. Wysłano pisma informujące o wpisie Stowarzyszenia do Rejestru Ministra Sprawiedliwości, do sądów rejonowych i okręgowych w województwach śląskim i łódzkim.
     4. Wystosowano do ponad 30 podmiotów pismo z prośbą o wsparcie finansowe naszego Stowarzyszenia, w szczególności wspomożenie akcji "Maj miesiącem Boreliozy".
     5. Przeprowadzono rozmowy z lekarzami różnych specjalizacji w sprawie boreliozy, problemów diagnostycznych, oraz rozpowszechniania wiedzy wśród środowisk medycznych.
     6. Podjęto próbę nawiązania współpracy z innymi organizacjami pozarządowymi tj.:
- Fundacja "Kleszcze"
- Stowarzyszenie "3majmy się razem"
w celu nawiązania kontaktów z osobami zajmującymi się działalnością społeczną w zakresie ochrony zdrowia oraz wymiany doświadczeń.
     7. Sporządzono treść i przekazano poprzez parlamentarzystę ZAPYTANIE POSELSKIE, skierowane imiennie do Ministra Zdrowia Zbigniewa Religi. Zapytanie dotyczyło w szczególności diagnostyki boreliozy, kontaktów z PZH. Oczekujemy na odczyt zapytania podczas obrad Sejmu, a potem na pisemną odpowiedź Ministra w poruszonych sprawach.
     8. Podjęto próbę nawiązania kontaktu z Laboratorium CB DNA w Poznaniu w zakresie diagnostyki boreliozy i innych chorób odkleszczowych.
     9. Bieżące rozliczenie finansów Stowarzyszenia.

     10. W dniu 14.04.2007r. odbyło się kolejne robocze posiedzenie Zarządu Stowarzyszenia w Częstochowie, na którym ustalono m.in.:
- szczegóły akcji "Maj miesiącem Boreliozy"
- działania do podjęcia w najbliższym czasie
- zadania do zrealizowania w późniejszym okresie 



Forum

Zapraszam wszystkich członków Stowarzyszenia do udziału w forum. Członkiem Stowarzyszenia można zostać wypełniając deklarację i opłacając składki członkowskie. 

Należy założyć konto na portalu gazeta.pl, a następnie zgłosić chęć udziału w forum. Konto można założyć  TUTAJ




Weźmy przykład

Weźmy przykład z chorego prawnika, który swoją determinacją doprowadził do uzyskania bezpłatnego leczenia.

ZOBACZ



Wspólne zakupy

Stowarzyszenie organizuje dla swoich członków wspólne zakupy probiotyków w cenie hurtowej. Zamówienia można składać do niedzieli 25.03.2007 pod adresem amorejalo@gazeta.pl 

 



I Walne Zgromadzenie SCHNB

24 lutego 2007 odbyło się w Tychach I Walne Zgromadzenie Stowarzyszenia Chorych na Boreliozę

W spotkaniu wzięły udział 22 osoby zainteresowane i kilkoro osób towarzyszących. W przesympatycznej atmosferze ustalony został plan działań na najbliższe miesiące. Szczególne podziękowanie składamy tym, którzy przejechali wiele kilometrów, by się z nami spotkać (Głubczyce, Kędzierzyn - Koźle, Podkowa Leśna, Sochaczew, Kraków) oraz pani doktor Beacie, która stała się naszym sojusznikiem w walce z boreliozą.

Wszystkich zapraszamy do wstąpienia w nasze szeregi, prosimy o przesyłanie deklaracji członkowskich na adres Stowarzyszenia. Składki można wpłacać od marca na numer konta podany niżej. Blankiet wpłaty (w formacie doc) można pobrać TUTAJ

nr konta:   35  1020  2472  0000  6402  0188  4766

Maj jest miesiącem boreliozy, przygotowujemy w tym celu różne akcje, na które potrzebne są fundusze. Gdyby ktoś miał możliwość wpłaty składek z góry za kilka miesięcy, to znacznie poszerzyłoby wachlarz naszych możliwości. Bardzo dziękujemy!

 

FOTOGALERIA

      

      

      

      

      

      

      

      

      


Pierwszy Zjazd

Pierwszy Zjazd członków, sympatyków, i wszystkich zainteresowanych odbędzie się

24 lutego 2007 

w Tychach przy Al. Piłsudskiego 12

Na godzinę 10.00 zapraszamy członków Zarządu i Komisji Rewizyjnej, pozostałe osoby na godzinę 13.00.

Tu jest plan Tychów   

Spotkanie jest w budynku oznaczonym na mapie symbolem ZSM, który znajduje się w lewym dolnym rogu kwadratu C4 (wejście od strony hali targowej). Dworzec PKP znajduje się w kwadracie B2.  Trzeba dojechać autobusem. Pytać o ul. Piłsudskego, ul. Dmowskiego, Real, Obi, Hale Targowe lub Bramę Słońca. Trzeba znaleźć Hale Targowe, znajdują się one na mapie po lewej stronie budynku ZSM.



Stowarzyszenie Chorych na Boreliozę zostało wpisane do Krajowego Rejestru Sądowego



UDAŁO SIĘ!!!

W dniu 25 listopada 2006 na spotkaniu w Katowicach powołano do życia 

STOWARZYSZENIE  CHORYCH  NA  BORELIOZĘ

Władze Stowarzyszenia:

Zarząd: Sławomir Dukaczewski - prezes

             Katarzyna Kmieć - wiceprezes

             Aneta Kostrz  - sekretarz

             Łukasz Skrzyszowski - skarbnik

             Krystyna Łysień - członek

 

Komisja Rewizyjna: Elżbieta Kulińska

                              Beata Guzik 

                              Artur Pabirowski

 

A teraz kilka fotek (bardzo proszę wszystkich uczestników spotkania o przysłanie zdjęć, które robili, w celu uzupełnienia galerii :))


      

      

      

      

      

      

      


Lyme disease Watch the movie Patient's rights (PL) Materials for doctors Interesting webpages Stories Gallery





Organization forum (for members only)

for members only


Other forums:

Borelioza - PL

LymeNet - US

LymeNet - EU

other


Recommended:

Forestry Fair

Drwal