Szkolenia dla lekarzy

Stowarzyszenie Chorych na Boreliozę zostało poproszone przez ILADS oraz zaprzyjaźnioną organizację Lyme Disease Action UK o przekazanie informacji o jednodniowej konferencji ILADS, która odbędzie się w sobotę 12 czerwca 2010 w Londynie.

Temat konferencji: Przedstawienie sposobów diagnozowania oraz leczenia chorób odkleszczowych.

Data: 12 czerwca 2010

Dla kogo: lekarze oraz personel medyczny z Europy

Wykładowcy:

• Robert Bransfield (USA) - prezydent ILADS, znany i ceniony lekarz specjalizujący się w psychiatrii, szczególnie znany z prac na temat autyzmu, członek wielu towarzystw medycznych, autor licznych publikacji
• Sarah Chissell (WB) - ginekolog i położna, specjalistka od problemu boreliozy u kobiet w ciąży
• Ann F. Corson (USA) - lekarz internista, studiowała biologię, neuroanatomię i neurofizjologię, ma doświadczenia w medycynie rodzinnej i ratunkowej, szczególnie znana jest jej praca na temat boreliozy u dzieci
• Richard Horowitz (USA) - lekarz internista, znany ze swoich pionierskich prac na temat choroby z Lyme, od 1987 roku leczy
  w swoim centrum kilkanaście tysięcy pacjentów zarażonych chorobami przenoszonymi przez kleszcze
• David Martz (USA) - prezydent elekt ILADS, lekarz internista, uczestnik programu szkoleń ILADS
• Carsten Nicolaus (Niemcy) - lekarz z Borreliose Centrum
  w Augsburgu, od lat zajmujący się problemem diagnostyki i leczenia boreliozy, diabetolog i specjalista leczenia bólu
• Sandra McWatt (WB) - członek Królewskiego Kolegium Psychiatrów
• Prof. Christian Perronne (Francja) - profesor uniwersytecki, zakaźnik, kierownik oddziału chorób zakaźnych i tropikalnych, autor wielu publikacji i podręczników medycyny, członek licznych krajowych
  i europejskich komisji zakaźniczych, od wielu lat leczy pacjentów
  z przewlekłą boreliozą i innymi chorobami odkleszczowymi
  
• Leo J. Shea III (USA) - specjalista rehabilitacji, chorób przenoszonych przez kleszcze, urazów mózgu, chorób przewlekłych
  i zaburzeń immunologicznych, krajowy i międzynarodowy konsultant w zakresie problemów opieki zdrowotnej
• Raphael Stricker (USA) - lekarz specjalizujący się w dziedzinie hematologii, onkologii, immunologii i immunoterapii, autor licznych publikacji na temat choroby z Lyme
więcej

• 8.30-9.15 Rejestracja
• 9.15 Wstęp - Sarah Chissell (MRCOG) - organizator spotkania
• 9.20 Powitanie - Robert Bransfield, M.D., prezes ILADS.
• 9.25 Powitanie - Richard I. Horowitz, M.D., prezes ILADEF.

Prowadzący część pierwszą: Dr Richard I. Horowitz


• 9.30 Kliniczna diagnoza Boreliozy - Raphael B. Stricker, M.D.
• 10.10 Dekada mikrobów: mikroby a choroba psychiczna - Robert
  C. Bransfield, M.D.
• 10.50 Pytania
• 11.05 Przerwa na kawę
• 11.25 Wykład: Rola klinicznych i biologicznych markerów
  w diagnozowaniu Boreliozy - Christian Perronne, M.D., Ph.D.
• 12.05 Borelioza: Błędne rozpoznania neuropsychologiczne - Leo
  J. Shea, III, Ph.D.
• 12.45 Pytania
• 13.00 Przerwa na lunch

Prowadzący część drugą: Robert C. Bransfield, M.D.


• 14.00 Holistyczne leczenie Boreliozy - Carsten Nicolaus, M.D.
• 14.40 Borelioza a ciąża: wpływ na rozwój płodu - Sarah Chissell MRCOG.
• 15.00 Borelioza w pediatrii - Ann F. Corson, M.D.
• 15.40 Pytania
• 15.55 Przerwa na herbatę
• 16.15 Przypuszczalna rola Boreliozy w ALS, MS, chorobie Parkinsona
  i demencji - David C. Martz, M.D.
• 16.55 Rola koinfekcji w Boreliozie - Richard I. Horowitz, M.D.
• 17.35 Pytania
• 17.50 Zakończenie

Polscy lekarze zainteresowani leczeniem boreliozy metodą ILADS mogą ubiegać się o 2 lub 3 tygodniowy trening medyczny w USA.
Więcej szczegółów można znaleźć na stronie internetowej ILADS

Lekarze mogą występować o ten trening indywidualnie. Wskazana jest płynna znajomość języka angielskiego.

Stowarzyszenie Chorych na Boreliozę może wystosować list popierający starania zainteresowanego lekarza, ułatwiający uzyskanie stypendium pokrywającego koszt takiego szkolenia.

Pierwsze na taką skalę w Polsce szkolenie lekarzy rodzinnych dotyczące leczenia boreliozy wg ILADS odbyło się 24 września 2009 w Bielsku Białej. Poprowadził je lekarz zakaźnik, jeden z kilku lekarzy leczących w Polsce metodami ILADS.
Zgromadzeni na warsztatach lekarze mieli możliwość zapoznania się z doświadczeniami w zakresie rozpoznawania klinicznego boreliozy oraz towarzyszących im koinfekcji, problemem niedoskonałości diagnostycznych testów pomocniczych oraz schematami leczenia po ugryzieniu przez kleszcza i wystąpieniu rumienia wędrującego i/lub innych objawów oraz w przypadku stwierdzenia przewlekłej choroby.
Szczególną uwagę zwrócono na wciąż istniejące w społeczeństwie mity dotyczące czasu potrzebnego do zarażenia boreliozą przez wbitego w skórę kleszcza, częstości pojawiania się rumienia, wiarygodności testu Elisa, itp. Przedstawione zostały również powody kontrowersji w leczeniu, które są odbiciem sporu pomiędzy dwiema organizacjami lekarskimi ILADS i IDSA.

Następnie, jako przykład skuteczności leczenia boreliozy metodą ILADS, swoją historię choroby oraz wyniki badań przed i po leczeniu przedstawiła jedna z pacjentek, u której stwierdzono SM.
Przed podjęciem antybiotykoterapii chora była w ciężkim stanie, miała wiele ognisk demielinizacyjnych w mózgu. Nie pamiętała kleszcza, nie miała rumienia i była seronegatywna. Po upływie kilku miesięcy leczenia skojarzoną terapią antybiotykową zmiany demielinizacyjne się cofnęły, a chora wróciła do aktywnego życia.

W imieniu Stowarzyszenia wystąpiła również jego wiceprezes. Oprócz przedstawienia powodów powstania Stowarzyszenia Chorych na Boreliozę, jego celów i sposobów działania, osiągnięć i planów, zwróciła uwagę na zaniżone statystyki zachorowań, poczucie osamotnienia i braku zrozumienia przez służbę zdrowia chorych poszukujących diagnozy i leczenia oraz znaczenie grup wsparcia dla chorych przewlekle.
Wskazała również na nowy, współczesny typ pacjenta, tzw. e-pacjenta, czyli osobę, która jest w stanie zdobyć ogromną wiedzę na temat swojej konkretnej dolegliwości, korzystając z dostępnych w internecie opracowań i publikacji naukowych. Taki pacjent z petenta gabinetu lekarskiego staje się partnerem lekarza w procesie leczenia i czasami warto poważnie rozważyć jego sugestie.
Na zakończenie chętni mogli obejrzeć nowy film brytyjskiej organizacji chorych Bada UK "One tick away".

Przedstawiciele firmy organizującej od strony technicznej to spotkanie przyznali, że po raz pierwszy to sami lekarze zwrócili się o pomoc w przygotowaniu szkolenia w zakresie leczenia, a nie tylko skorzystali z oferty zewnętrznej, co niewątpliwie ukazuje skalę problemu.
W warsztatach uczestniczyło 43 lekarzy rodzinnych z terenu Bielska Białej. W planach jest już organizacja podobnych szkoleń w innych miastach na południu Polski. Mamy nadzieję, że ten przykład stanie się wzorcowym dla reszty kraju.

W dniach 24 i 25 października 2009, tradycyjnie jak co roku, odbyła się w Gaylord National Resort, w Waszyngtonie, 10 międzynarodowa konferencja ILADS dotycząca problematyki choroby z Lyme. Brało w niej udział ponad 50% specjalistów z dziedziny chorób odkleszczowych oraz duża liczba naukowców z najlepszych uniwersytetów.

ILADS jest jedynym międzynarodowym stowarzyszeniem skupiającym specjalistów zajmujących się wyłącznie diagnozą i leczeniem choroby z Lyme i innych chorób odkleszczowych.

Podczas, gdy kontrowersje dotyczące boreliozy dominują w mediach amerykańskich, specjaliści na konferencji uczą się i poznają nowe metody, które mają polepszyć opiekę nad pacjentem.

W związku ze wzrostem zachorowań ILADS przewiduje znaczne większe zapotrzebowanie ma badania naukowe dotyczące choroby z Lyme, w każdej specjalizacji medycznej.

Kadra ILADS szkoli następną generację lekarzy-naukowców, którzy w przyszłości będą liderami leczenia boreliozy i chorób odkleszczowych.

Na konferencji wybrano nowego Prezydenta ILADS. Został nim, po raz pierwszy w historii ILADS, psychiatra - dr Robert Bransfield. W ten sposób doceniono jego wysiłki włożone w badania nad wpływem choroby z Lyme na psychikę chorego.

11 grudnia 2009 r. w Lublinie, odbędzie się pierwsze spotkanie szkoleniowe, skierowane przede wszystkim do lekarzy POZ, ale także innych pracowników ochrony zdrowia, poświęcone chorobom odkleszczowym.
Szczegóły na stronie Fundacji "Bartek".